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Coronavírus: Anvisa afirma que avaliação para uso emergencial de vacinas deve demorar 10 dias

14 de dezembro de 2020 0

Com a segunda onda da COVID-19 causando sérios impactos, governos de todo o mundo tem lutado contra o tempo para iniciar a vacinação o quanto antes. Países como EUA e Canadá já iniciaram a aplicação do medicamento por meio da aprovação de uso emergencial por seus órgãos sanitários, enquanto nações como o Reino Unido já encontram-se em seu sexto dia de vacinação, ainda que reações preocupantes tenham sido relatados em parte da população.

No Brasil, a situação não é diferente e também tem exigido cuidados emergenciais. Com um total de mais de 180 mil mortos e quase 7 milhões de contaminados, governadores de quase todos os estados brasileiros já solicitaram a aplicação emergencial das vacinas, que chegou a ser aprovada pela Anvisa, mas que ainda deve demorar um pouco para ser posta em prática.

Em caráter emergencial, os EUA e o Canadá já iniciaram a vacinação contra a COVID-19, sendo uma enfermeira de Nova York a primeira a tomar o medicamento.

Segundo informações adquiridas pela rádio BandNews FM, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária deve levar até 10 dias para aprovar o uso de qualquer uma das medicações do mercado, mesmo em caráter urgente. A agência afirmou à rádio que as avaliações serão realizadas de maneira rápida, justamente devido à emergência da situação, mas que não abrirão mão dos requisitos técnicos mínimos para manter a confiança da população.

Ainda de acordo com o órgão, serão levados em conta aspectos como a presença de dados de ensaios clínicos nas solicitações enviadas pelas empresas, os planos de minimização de riscos pelo uso de um imunizante em desenvolvimento, bem como elementos de armazenamento, incluindo qualidade, estabilidade e condições.


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