No mesmo dia em que o Instituto Butantan fez sua solicitação para a CoronaVac, a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) entregou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), nesta sexta-feira (8), o pedido de uso emergencial da vacina contra o novo coronavírus desenvolvida pela Universidade de Oxford e pelo laboratório AstraZeneca.

A demanda da Fiocruz é válida para os 2 milhões de doses que o Ministério da Saúde pretende importar da produção do laboratório pertencente à companhia sueca com sede na Índia.

Agora, a Anvisa terá um prazo de dez dias para analisar a solicitação e dar um parecer, de acordo com a avaliação dos estudos clínicos e não clínicos. Caso seja aprovado, o imunizante poderá ser aplicado em grupos de risco ainda em janeiro.

Já o registro definitivo depende de mais tempo para avaliar os resultados. A agência prevê o prazo de até 60 dias para isso. Ou seja, caso o pedido também seja feito agora em janeiro, a autorização geral somente poderá ser concedida em março.

As regras para aprovação em caráter emergencial dos imunizantes contra a Covid-19 foram definidas pela Diretoria Colegiada da Anvisa – a mesma que irá analisar os resultados – em dezembro do ano passado.

A agilidade pelas vacinas acontece durante um período de aumento dos casos e das mortes pela doença no Brasil. Você pode acompanhar os dados atualizados no nosso Relatório Diário.

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